SKINĒDIT Paris

SKINĒDIT · PARIS

AGELESS

協議 01 · 緊實與容積

Edit From Within.

三維縱深保養。由內而外,直擊根源。

你一直被告知的事

過去你買下的,可能只是表面功夫。

長久以來,老化被描述成一種溫和的、僅限於肌膚表層的衰退。於是你不斷疊加外塗保養品,試圖逆轉衰老。

但真正決定一張臉的,從來不只在表皮。SKINEDIT Paris 不停留於肌膚表面,而是直接重塑潛藏在肌底深處的結構根基

老化的問題,在你看不到的深層。

肌膚剖面標本
你所看見的

你在這條線上,落在哪一個位置?

42
2535455565
眼眶 — 開口擴大+0%
上顎骨 — 向後退縮−0%
下顎骨 — 高度流失−0%

骨地基先退,皮膚才垮。

載入中
適用對象

誰需要AGELESS?

一套針對「骨相結構流失」與「細胞訊號失序」所設計的系統性重塑抗衰方案。點選任一張卡片可展開對應的作用機理。

以上六類對應同一條軸線:骨骼- 皮膚軸。差別只在於,你現在站在這條軸線的哪一段。

協議所針對的深度 4 mm · 超過 99% 外塗保養品的極限 角質層 · 0.01 mm 表皮層 0.1 mm 真皮層 0.1 至 2 mm · 膠原支撐網 皮下組織與毛囊根部 2 至 3 mm 面部骨骼 3 至 4 mm 以下 深度 · 真實比例
保養問題的幾何學

乳霜止步於表皮0.01 mm。而一張臉,是從底下的4 mm 撐起來的。

左側剖面按人體骨骼肌膚真實比例繪製。頂端那一道金線(代表表皮層),就是幾乎所有外塗保養品所能觸及的全部。而底下的縱深4 mm+,才是AGELESS針對的範圍。

能夠跨越這段距離的路徑,只有一條:內在循環網絡。

×10

45 至 55 歲之間
骨骼衰退萎縮速度暴增 10 倍

時間表

45 之後,衰老速率不再是一道緩坡。

25 至 45 歲之間,真皮膠原蛋白每年流失約 1%。進入更年期轉換期後,流失速度加快至6倍——而骨骼,萎縮速度加快至 10 倍。

年齡膠原蛋白面部骨骼
25–45 · 平穩基準期−1.0%/年−0.3%/年
45–55 · 斷崖崩落期−6.0%/年−3.0%/年
55 以上 · 衰老後期−2.0%/年−1.5%/年

更年期轉換後的五年之內,真皮膠原蛋白的流失可高達整體的 30%。

45 歲 斷崖 膠原蛋白流失速度增為六倍 面部骨骼 真皮膠原蛋白 2545 5570 年齡

曲線由共同基準推算,用以呈現此一轉折的形狀,並非任何單一個體的實測值。

它發生在哪裡

三處骨骼後退,整張臉隨之直線下垂。

+26%眼眶向上方與外側擴張
−20%上顎骨向後方退縮
−16%下顎骨高度與長度同時流失

這三種位移,沒有一項能靠表面處理修正,因為沒有一項發生在表面。數值由25至65的共同基準推算,用以呈現轉變的形狀,非任何單一個體的實測值。

鈣質游移

骨骼中流失的鈣,最後都沉積到肌膚裡。

當骨質密度流失,鈣並沒有憑空消失,而是發生了游移。它會附著在真皮層深處的彈性纖維上,使其變得僵硬、乾癟、脆弱,喪失回彈能力。醫學上稱之為真皮層彈性纖維鈣化——原本柔軟而富有彈性的組織,在生化層面上如同被「石化」。

因此,這一類乾癟與深層靜態紋,無法靠外塗補水撫平。因為在生化層面上,它們已經被鈣化了。

只有清除肌底的鈣化阻塞,彈性纖維才可能恢復原生的柔韌度與回彈力。

真皮層彈性纖維鈣化
生化分水嶺 // VICIOUS DEGENERATION

面部地基的惡性退化循環。

重塑引導

老化是由內至外系統性的連鎖瓦解。點擊中央 “AGELESS” 核心或右上角切換,可逆轉衰老之輪,啟動年輕重塑。

CURRENT VICIOUS CLICK TO REVERSE
STAGE 01
骨質流失 / 骨質吸收
骨密度衰退,釋放游離鈣
STAGE 02
真皮纖維鈣化
鈣沉積附著,阻礙纖維彈性
STAGE 03
母細胞應力失能
微環境僵硬,膠原停滯新生合成
STAGE 04
MMPs 酶剪斷降解
分子剪刀崩解膠原骨樣基質
THE BONE-SKIN AXIS DYNAMIC INTERACTIVE ORBITAL ENGINE // COMPLIFE® RECONSTRUCTIVE COHORTS
逆轉鈣化

MGP 定向回灌

基質 Gla 蛋白(Matrix Gla Protein, 簡稱MGP)是人體調控軟組織鈣化的關鍵因子。在活性維生素 K2 的作用下,MGP 被激活啟動,執行兩項任務。

基質 Gla 蛋白 MGP

K2VITAL® DELTA 是雙層微膠囊化的 MK-7。在與礦物質共存的配方中維持穩定——普通 K2 在同樣條件下會迅速失活。

MMPs 酵素剪斷膠原蛋白
酵素性降解

MMPs:無情的分子剪刀。

在紫外線、自由基與氧化壓力之下,基質金屬蛋白酶被大量激活。這些酵素會剪斷真皮層中殘存的膠原蛋白與彈性纖維,其速度快過新生的補充。

損失一旦超過補充,塌陷與深層紋路就無可避免。

結構連動

唯有抑制MMPs分子剪刀,並以維生素C、頂配螯合銅與鋅,啟動LOX酵素進行交聯,散亂的膠原多肽鏈才能重新編織成抗重力彈性網。

八個時刻

什麼在拆開,什麼把它織回去。

點選任一側切換
骨質吸收
01

骨質吸收

面部骨骼被拆解,將鈣釋入其上的組織。整張臉所倚靠的地基,正在後退。

彈性纖維鈣化
02

彈性纖維鈣化

釋出的鈣附著於真皮深層的彈性纖維。纖維增厚、變白、失去回彈,部分甚至斷裂。

母細胞停滯
03

母細胞停滯

微環境僵硬,不再提供可供拉扯的張力。沒有張力,就沒有合成指令,纖維母細胞停滯新生合成。

MMPs 剪刀
04

MMPs 剪刀

自由基與紫外線激活 MMPs 酵素,剪斷膠原蛋白的速度快過製造。損失超越補充。

MGP 啟動
01

MGP 啟動

K2VITAL® DELTA 啟動基質 Gla 蛋白——人體對抗軟組織鈣化的天然抑制因子,將礦物質自纖維上剝離。

鈣質回到骨骼
02

鈣質回到骨骼

自真皮取回的鈣被重新導向骨基質,維生素 D3 在腸道端促進吸收與沉積。地基重新充填,而非持續掏空。

膠原交聯
03

膠原交聯

葡萄籽 OPCs 抑制 MMPs。維生素 C 重啟合成,螯合銅啟動賴氨醯氧化酶(LOX),以交聯鎖住整張支撐網。

FOXO-3 與能量
04

FOXO-3 與能量

蝦青素撥動 FOXO-3 與 Nrf2 開關。輔酶 Q10 與 α-硫辛酸為纖維母細胞補回重建所需的 ATP。

以上為文獻所記載的作用機制。這八張圖說明活性成分做了什麼,而非臨床試驗量測了什麼。

01 AGX-3™ 骨骼地基 02 NanoLift™ 膠原支撐網 03 MitoGen-9™ 細胞能量
架構

三大機制協同逆轉。缺一不可。

順序本身就是論證。先穩定礦物質的去向,再供給輔因子,最後為細胞充能。

AGX-3 骨骼支撐架構
第一部分 · 專研複方 01/03

AGX-3™:逆轉鈣化,定向回灌。

深達骨相底層的協同方案,對抗骨質吸收與退縮,並將游離鈣離子精準導航回骨基質。

三種活性成分中,兩種為專利標準化原料。K2VITAL® DELTA 由 Kappa Bioscience(奧斯陸)提供;Mesoporosil® 由布魯塞爾提供。

第二部分 · 專研複方 02/03

NanoLift™:交聯、鎖合、重建。

單純補充膠原蛋白不足。缺少交聯,新生的膠原會呈現鬆散、脆弱的游離狀態,且極易被 MMPs 降解——那是一團亂麻,而不是一張抗重力的網。

Murad et al., PNAS, 1981;Shapiro et al., J. Clin. Invest., 1991;Boisnic et al., J. Cosmetic Dermatology, 2019。

膠原蛋白交聯模型
線粒體與細胞能量
第三部分 · 專研複方 03/03

MitoGen-9™:充能、防禦、續航。

AGX-3™ 穩住了地基,NanoLift™ 完成了交聯——但沒有能量,這一切都無從啟動。

Žmitek et al., BioFactors, 2017;Obayashi et al., J. Cosmetic Science, 2005;Nishida et al., Carotenoid Science, 2007。

科學對標

九大衰老特徵,逐項對應。

衰老是系統性的分子受損。MitoGen-9™ 以國際公認的九大衰老特徵為框架而設計。

01基因組不穩定年齡增長,氧化增長,氧化壓力增加DNA損傷風險。麥角硫因 + 蝦青素 + 葡萄籽,提供多重抗氧支持,保護細胞免受氧化損傷。
02端粒磨損隨著細胞不斷分裂,端粒會逐漸縮短。蝦青素 + 麥角硫因 + 葡萄籽 + α-硫辛酸,抑制氧化毒素堆積,維護端粒結構穩定。
03表觀遺傳改變年齡增長會影響基因表達的調控方式。麥角硫因 + 多重抗氧化營養,支持SIRT1等長壽通路,為正常的細胞調控環境提供支持。
04蛋白質穩態喪失年齡增長後,細胞零件老化。蝦青素啟動FOXO-3長壽開關,幫助細胞維持正常的蛋白質穩態。
05營養感應失調α-硫辛酸調節代謝感應通路,支持細胞能量平衡。
06線粒體功能障礙CoQ10 + α-硫辛酸提升ATP合成,維持線粒體活力。
07細胞衰老蝦青素引導自噬,清除衰老細胞所留下的碎片。
08幹細胞耗竭降低深層氧化壓力,為細胞更新、結締組織及正常生理功能提供營養支持。
09細胞間通訊失常全效抗氧化降低發炎訊號,恢復細胞之間的正常對話。

九大衰老特徵框架源自 López-Otín et al. (2013, 2023)。此處說明的是配方的設計依據,並非臨床試驗所量測的終點。

AGX-3™ 骨相 礦化逆轉 NanoLift™ 真皮 膠原交聯 MitoGen-9™ 細胞 能量引擎 自我強化的恆齡迴路
三效合一

能量驅動修復,結構反哺能量。

MitoGen-9™ 供能,啟動 NanoLift™的交聯與AGX-3™的鈣化逆轉;結構一旦穩固,細胞壓力隨之下降,反過來滋養能量引擎——三者形成一個自我強化的迴路。

專研複方01·AGX-3™逆轉纖維的病理性鈣化,自骨相基底重建面部支撐。骨骼支撐
專研複方02·NanoLift™交聯新生膠原纖維,重建緻密而回彈的真皮抗重力支撐網。真皮密度
專研複方03·MitoGen-9™重啟細胞能量引擎,為肌體全面修復提供持續年輕動力。細胞新生
配方組成

三具引擎。十三種活性成分。零填充。

順序本身就是證。先穩定礦物質的去向,再供給輔因子,最後為細胞充能。

左右滑動瀏覽。每一個數字都對應一篇文獻,或一項原料標準化規格。

運送

配方只是一半。吸收率,才是另一半。

多數口服活性成分在抵達目標組織之前就已降解。在營養美容領域,真正的講究不在成分表,而在吸收率。

裸露活性成分 — 在通過之前降解 微膠囊化活性成分 — 順利通過
雙層微膠囊化

K2VITAL® DELTA在與礦物質共存時仍維持穩定。

介孔二氧化矽

Mesoporosil®的溶解速率最高可達標準二氧化矽的380倍。

HPMC植物膠囊

在胃酸環境中維持完整,於吸收效率最高的腸段釋放。不含明膠。

實證

真實人體實測。數據見證改變。

由義大利 Complife® 獨立執行的評估。該實驗室通過 ISO 9001 與 ISO 13485 認證。

33位受試女性
32 位完成全程
35–60歲 · 乾性膚質,
輕度至中度老化徵象
90天 · 一個完整的
組織更新週期
0件不良反應
通報
Corneometer® CM 825

電容式量測—以介電對比讀取角質層的含水量。

Cutometer® MPA 580

450 mbar 負壓抽吸—以非接觸光學量測緊實度與彈性。

Primos® CR SF 3D

結構光掃描—以微米級精度量測皺紋深度。

32位受試者

平均值可能。逐人計數不會。

一個漂亮的平均值,有可能只由少數強應答者拉抬而成。以下是逐人、逐項的計數。

點選任一項指標。
32 位中的 32 位,無一例外。

每一個點代表登錄名冊中的一位志願受試者。應答率由逐人原始數據重新計算而得。

AGELESS — 90 天結果
90天

儀器所記錄的數字,就是全部。

最高達+68.9%角質層
含水量
組別平均 +29.4% · p < 0.001
最高達−37.0%眼周
皺紋深度
組別平均 −11.2% · p < 0.001
最高達−20.3%R0 拉伸延展度
緊實度提升
組別平均 −3.4% · p = 0.002
最高達+17.5%R2 總彈性
整體彈力
組別平均 +3.2% · p = 0.018

大字為個別最佳應答值;組別平均才是可供預期的結果。個體差異存在。

32 位受試者中

儀器量不到的部分,她們自己說了。

肌膚更為飽滿32 位中的 31 位
敏感與不適感下降32 位中的 31 位
面部輪廓
更為清晰
32 位中的 29 位
皮膚科醫師評定
整體改善
32 位中的 20 位

第90天以問卷進行自我評估,由主導研究的皮膚科醫師進行臨床評分。78.1%表示會考慮回購。

結構光·Primos® CR SF 3D

同一道溝,以三維重建。

受試者 F7301S

−37.0%

260.2 → 163.9 µm · 皺紋深度

F7301S 第 0 天 3D 輪廓重建
第 0 天260.2 µm
F7301S 第 90 天 3D 輪廓重建
第 90 天163.9 µm

3D輪廓重建 (第0天與第90天藍色區域代表低於平均基準面的溝底。個體差異存在。

臨床攝影紀錄

同一道光。同一段距離。

兩次回診皆以 Visia-CR 標準化攝影系統拍攝,光源與定位固定不變。拖曳主圖對比,點選右側任一案例可放大檢視。

案例 1Visia-CR · 第 0 天 / 第 90 天
案例 1 第 0 天 案例 1 第 90 天 第 0 天第 90 天

實驗室所提供的影像組為呈現整體改善的案例。32 位受試者中有 30 位皺紋深度減少,組別平均為 −11.2%。個體差異存在。

膠囊裡面是什麼

100% 活性成分,從一端到另一端。

保健食品的膠囊中常含有大量填充型或包衣型賦形劑。SKINEDIT 選擇的是:不加入任何填充用賦形劑。

填充賦形劑比例高 (一般配方)70%
AGELESS100% 活性成分

膠囊本身,不是內容物。裡面的每一毫克,都是一項具名的活性成分,並以研究劑量投放。不添加硬脂酸鎂、二氧化矽或任何化學賦形劑。

AGELESS 膠囊由植物纖維素外殼組成,100%植物來源,不含明膠、荷爾蒙與興奮劑。

AGELESS 膠囊
安全性與耐受性

純淨溫和,安心無負擔。

AGELESS 全配方僅由維生素、胺基酸、整合礦物質與植物/藻類活性萃取組成,不含任何荷爾蒙、興奮劑或合成填充劑

零荷爾蒙不影響生殖系統。全配方不含荷爾蒙,亦不含大豆異黃酮等植物性雌激素。
HACCP食品安全認證從原料、製程到包裝的每一個關鍵環節進行危害監控。
肝腎零負擔成分為天然維生素、整合礦物質與植物萃取,不刺激性成分或化學賦形劑。
全效抗氧化守護富含蝦青素、α-硫辛酸、輔酶Q10等,主動中和自由基,降低氧化壓力。

臨床試驗中0件不良反應通報。懷孕、哺乳、服用抗凝血藥物(維生素K2)或正接受醫療追蹤者,請於使用前諮詢醫師。

品質監控與合規認證

極致嚴苛的科學標準。

法國製造法國製造於巴黎頂尖實驗室中,在精密嚴謹的條件下完成配方研發與生產製造。
GMPGMP國際認證生產流程全程遵循全球最高標準的優良製造規範(GMP)。
法國維多利亞美妝大賞法國維多利亞美妝大賞榮獲法國最具指標性、審核極嚴的盲測評鑑美容創新大賞。
100100%植物來源配方採全植物萃取基質,零動物性成分、零明膠,且不使用合成助流劑。
0零無效添加與填充物不添加硬脂酸鎂、二氧化矽,亦不使用任何化學賦形劑。
ComplifeCOMPLIFE® 獨立實證所有臨床功效數據,皆由義大利 Complife® 獨立驗證機構測試與認證。

Complife® 通過 ISO 9001 與 ISO 13485 認證。原料層面,K2VITAL® DELTA、Mesoporosil® 與 Ceramosides® 三項為專利標準化原料。

Victoire de la Beauté — Top Innovation 2025-26
AGELESS
榮譽里程碑·法國盲測權威

Victoire de la Beauté盲測美容創新大獎。

這項大賞的公信力,來自它嚴苛而純粹的內部盲測篩選機制—AGELESS的配方效能,是在沒有品牌名稱的情況下通過考驗的。

Victoire de la Beauté — Top Innovation 2025–26。AGELESS與RADIANCE兩項協議皆獲此殊榮。

AGELESS 與一杯水
如何服用

每日 2 粒。隨餐。連續 90 天。

01

隨餐服用

蝦青素、葉黃素、K2、D3 與輔酶 Q10 皆為脂溶性,於膳食脂質存在時吸收率顯著提升。

02

不中斷

深層組織的更新週期約為 90 天。規律服用,才能維持組織營養供給的連續性。

03

位於保養程序之下

本協議作用於外用保養無法抵達的深度,與既有的外用保養程序互補而非取代。

注意事項。懷孕與哺乳期間、正在服用抗凝血藥物者(維生素 K2),以及任何正接受醫療追蹤者,請於開始服用前諮詢醫師。

初期訊號約於 2 至 3 週出現,可見的改變約於 6 至 8 週。主要量測時點為第 90 天。

協議規格

AGELESS協議 01。

適應對象 鬆弛、下顎垂肉、容積流失
作用軸線 骨骼—皮
三大引擎 骨骼—皮膚軸:緊實度由真皮與其下的骨骼共同決定
臨床評估 AGX-3™ · NanoLift™ · MitoGen-9™
活性成分 Complife® · n = 32 · 90 天 · Dr. Enza Cestone
規格 13 種活性成分,其中 3 項為專利標準化原料:K2VITAL® DELTA、Mesoporosil®、Ceramosides®
生產 每瓶 60 粒 · 每日 2 粒 · 30 天份
獲獎 法國,依 GMP 與 HACCP 認證條件生產
維多利亞美妝大賞 維多利亞美妝大賞
British Vogue British Vogue
Complife® Complife®
G GMP
H HACCP
法國製造 法國製造
V 100% 植物來源
0 零填充賦形劑
B 專利活性原料

完整療程為 90 天,個體差異存在。膳食補充品不能取代均衡多樣的飲食與健康的生活方式。

產品線

三套協議,同一個深度。

SKINEDIT Paris是創立於巴黎的法國營養美容品牌。三套90天療程,全數於法國生產。

協01 AGELESS
緊實與容積 · 骨骼—皮膚軸
協02 RADIANCE
色斑與淨透 · 黑色素路徑
協03 REVIVAL
髮質密度 · 毛孔與頭皮

品牌名中 E 上方的長音符號是我們的視覺簽名。當字元不支援時,Skinedit Paris 指的是同一個品牌。

SKINĒDIT Paris 三套協議
國際同儕審查

實證基礎。

I. 面部骨架與骨質吸收

Shaw, R.B., et al. (2011). Aging of the Facial Skeleton: Aesthetic Implications and Rejuvenation Strategies. Plastic and Reconstructive Surgery.

Mendelson, B., Wong, C.H. (2012). Age Related Changes of the Facial Skeleton: An Anatomical and Surgical Review. Aesthetic Surgery Journal.

Shuster, S. (2009). Osteoporosis, a unitary hypothesis of collagen loss in skin and bone. Medical Hypotheses.

Boskey, A.L. (2013). Bone Composition: Relationship to Bone Fragility. BoneKEy Reports.

II. AGX-3™ · 矽與維生素 K2

Hannu, K., et al. (2018). From dissolution to dermal benefits: evaluation of mesoporous silica. CosmoDerma.

Nobile, V., Hannu, K., et al. (2023). Efficacy and safety of mesoporous silica in enhancing skin firmness. CosmoDerma.

Reffitt, D.M., et al. (2003). Orthosilicic acid stimulates collagen type I synthesis. Bone.

Knapen, M.H.J., et al. (2015). Menaquinone-7 supplementation improves arterial stiffness. Thrombosis and Haemostasis.

Heaney, R.P., et al. (2003). Calcium absorption varies within the reference range for serum 25-hydroxyvitamin D. J. Am. Coll. Nutr.

Simes, D.C., et al. (2019). Vitamin K as a Powerful Micronutrient in Aging. International Journal of Molecular Sciences.

III. NanoLift™ · 交聯與屏障脂質

Murad, S., et al. (1981). Regulation of collagen synthesis by ascorbic acid. PNAS.

Shapiro, S.D., et al. (1991). Marked longevity of human lung parenchymal elastic fibers. J. Clin. Invest.

Boisnic, S., et al. (2019). Wheat-derived ceramides and skin hydration. Journal of Cosmetic Dermatology.

Guen, C., et al. (2024). Dietary supplementation with a wheat polar lipid complex. Journal of Cosmetic Dermatology.

IV. MitoGen-9™ · 能量與抗氧化防禦

Davinelli, S., et al. (2018). Astaxanthin in Skin Health, Repair, and Disease. Nutrients.

Suganuma, K., et al. (2010). Astaxanthin attenuates the UVA-induced up-regulation of MMP-1. Journal of Dermatological Science.

Obayashi, K., et al. (2005). L-Ergothioneine scavenges superoxide and singlet oxygen. Journal of Cosmetic Science.

Cheah, I.K., Halliwell, B. (2012). Ergothioneine: antioxidant potential, physiological function. Biochimica et Biophysica Acta.

Žmitek, K., et al. (2017). The effect of dietary intake of coenzyme Q10 on skin parameters. BioFactors.

Palombo, P., et al. (2007). Beneficial long-term effects of combined oral/topical antioxidant treatment with lutein. Skin Pharmacology and Physiology.

López-Otín, C., et al. (2023). Hallmarks of aging: An expanding universe. Cell.

上述文獻支持配方的作用機制。AGELESS本身的功效數據,來自Complife®於32位受試者、90天的獨立臨床評估。

AGELESS — SKINĒDIT Paris

是它底下的骨骼先退了。

乳霜止步於0.01 mm。決定一張臉的,都在那之下。

Edit From Within.

完整療程

90天 · 每日2粒
每月一瓶,每瓶60粒

skinedit.fr

AGELESS
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