SKINĒDIT AGELESS — B2B Dossier
SKINĒDIT AGELESS
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SKINĒDIT Ageless Portrait
第一章 — 表面功夫

揭開
表面功夫的
迷思。

一直以來，你被灌輸著這樣的觀念：老化只是一種溫和、僅限於肌膚表皮的衰退。因此你不斷使用各種外塗護膚品，試圖粉飾表面。事實上，你所買單的，只是表面功夫。

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SKINĒDIT 對抗老化的方式，並非僅停留在肌膚表層，而是直擊潛藏於肌底深處的結構根基。

誰需要 AGELESS?

誰需要 Ageless?

這是一套針對面部深層崩塌的「骨相結構流失」與「細胞信號失序」，所打造的高階系統性重塑方案。點擊下方卡片可查看詳細作用機理。

▲
45 歲斷崖式衰老
經歷更年期後，面臨全身膠原蛋白加速崩塌與骨質密度流失的人群。
■
皮肉垂墜鬆弛
因骨骼支撐點退縮（骨相萎縮），導致下顎線模糊、脂肪墊下墜以及面部輪廓鬆垮的人群。
◆
深層靜態紋
因漸進性的「真皮層彈性纖維鈣化」，導致法令紋固化及紋路日益加深的人群。
●
容積流失與凹陷
因面部骨質吸收（骨質流失）所引發的雙頰凹陷、眼窩凹陷及面部失去立體飽滿度的人群。
✦
失去回彈力/彈性疲乏
彈性組織變得脆弱、鈣化（礦物化），從而喪失皮膚原生厚度、柔韌度與自然回彈能力的人群。
✦
積極預防 / 高階抗初老
30歲以上，渴望主動守護骨骼基質，並及早鞏固（交聯）年輕膠原蛋白網絡的族群。
▲

99% 缺乏照護的 深層結構根基 1% 外塗保養 表皮層 0.1mm 膠原蛋白基質 3-4mm
第一章 — 表面功夫

1% 的保養迷思：
冰山理論。

傳統保養品僅能作用於厚度約 0.1 毫米的表皮層。然而，真正的老化危機，其實悄悄發生在皮下 3 至 4 毫米的深處——那是膠原蛋白基質與面部骨相所在的結構核心。

殘酷真相
老化從來不是線性的勻速過程。它的真面目是突如其來、災難性的結構崩塌——也就是所謂的「斷崖式衰老」。這種崩塌發生在面部解剖結構的極深處，是任何外塗保養品都無法觸及的深層禁區。
斷崖式崩塌 100% 50% 0% 25 歲 45 歲 55 歲 75 歲 骨骼基質 膠原蛋白網
第一章 — 表面功夫

45 歲後的
斷崖式崩落。

45歲起，隨著賀爾盟的衰退，原本正常的生理性老化將加速失控，演變為一場迅速且失去支撐的結構性崩塌——短短五年內，膠原蛋白流失率竟高達 30%。

衰老階段膠原蛋白流失骨質吸收（骨流失）
25至45歲 平穩基準期每年 −1.0%每年 −0.3%
45至55歲 斷崖崩塌期每年 −6.0%每年 −3.0%
55歲以上 衰老後期每年 −2.0%每年 −1.0%
面部老化印記

面部衰老的多維重塑：
從骨相地基到膠原防線

Skull Resorption
顱骨流失 / 骨質吸收
Elastocalcinosis
真皮層彈性纖維鈣化
Collagen Loss
膠原蛋白緻密度流失
Collagen Destruction
MMPs 酶剪斷膠原網絡
AGX-3™ 骨相與礦化引擎
對抗顱骨吸收與真皮層鈣化（Elastocalcinosis）。清除組織中的鈣沉積，並將其引導、重新灌注回骨基質中以鞏固底層支撐。
NanoLift™ 真皮膠原加固系統
對抗膠原流失與MMP生物剪刀破壞。加固新生膠原纖維網並進行強效結構性交聯，阻斷深層紋路定型。
第二部分 — 系統重塑藍圖

AGX-3™ 核心引擎：
重建與逆轉引導。

這是一套深達骨相底層的協同重塑方案，專為對抗骨骼萎縮並精準捕捉游移的鈣質沉積而設計。

K2VITAL® DELTA 鈣質導航指揮官

活化關鍵的骨鈣素，強效清除肌膚彈性組織中的礦化阻塞，並將這些游離的礦物質重新引導、灌注回深層的骨骼之中。

Mesoporosil® 固態矽 骨相架構師

具備高達 380 倍的極高吸收溶解率。能精準觸發成骨細胞分化，直接於面部骨骼結構上，搭建出健康且充滿活力的全新膠原支撐骨架。

Vitamin D3 核心催化劑

不可或缺的吸收輔助因子。負責將游離的礦物質牢牢鎖入骨基質中，從而極致優化並長效守護面部的立體飽滿度。

Mature face Skull Structure
第一章 — 表面功夫
潛藏在每一道表情紋背後的真相

你的臉龐，正在失去
支撐骨架。

鬆弛、凹陷與日益加深的紋路，並非老化的全貌，它們只是表象。當皮下深層的支撐骨架開始萎縮退化，覆蓋於其上的軟組織便無處攀附。

於是，皮肉開始游移、垂墜，最終失去了原有的輪廓結構。

"

核心洞察：「結構的聯動效應：深層的骨相地基，決定了外在輪廓的視覺呈現。」

01
02
03
第一章 — 表面功夫

顱骨的
萎縮與退移。

隨著年齡增長，面部骨架會在三大結構區域經歷無可避免的骨質吸收/流失。當 these 骨骼輪廓開始萎縮，軟組織便會失去原有的支撐骨架，進而向下垂墜並堆積。

01

眼眶擴張

眼窩骨向著上方與外側退縮。這不僅會擴大並加深眼下的凹陷，導致眉部失去支撐而下垂，更會形成明顯的淚溝陰影。
02

上顎骨退縮

上顎骨向後方退縮。失去了这層骨骼基座的承托，中段臉的脂肪墊便會向前且向下位移滑落，導致法令紋急劇加深。
03

下顎骨萎縮/崩塌

下顎骨的高度與水平長度雙雙流失。當這道面部外圍防線不斷萎縮，多餘的皮肉便會沿著下顎線垂墜堆積，形成明顯的下顎垂肉（口周鬆弛）。
Young Skull Old Skull
0%
第一章 — 骨骼重塑與鈣流失

顱骨重塑與真皮礦化：
由骨至肌的衰老連鎖

「鈣質游移與軟組織沉積」：當面部深層顱骨因破骨細胞活性增加而發生骨質吸收時，釋放出的鈣質並非憑空消失。這些游離的鈣質離子會進入周圍軟組織，沉積在真皮層深處的彈性纖維網上，這在醫學上被稱為真皮層彈性纖維鈣化（Elastocalcinosis）。

生化連鎖效應
系統正自動循環播放衰老進程。您可以點擊底部的階段按鈕（如 25歲、45歲、75歲）來靜態鎖定各個衰老維度，或點擊 AUTOPLAY 按鈕重新開始自動流失與鈣化的視覺演化。
第二章 — 礦化反噬

從骨骼中
流失的鈣質，
最終都沉積到了
你的肌膚之中。

當骨質密度不斷流失，這些鈣質並未憑空消失，而是發生了游移。它們會悄悄附著於真皮層深處的彈性纖維上，使其變得僵硬、脆弱，徹底喪失原有的回彈力。

因此所形成的乾癟與深層固化紋路（靜態紋），是絕對無法靠單純的保濕補水來撫平的。因為它們已經被鈣化了。

Elastocalcinosis Microscopy
真皮層彈性纖維鈣化顯微鏡圖像 (500×)
第二章 — 礦化反噬

病理性
僵化。

這就是醫學上所稱 of 「真皮層彈性纖維鈣化」，游移的鈣質會直接附著於真皮層的彈性纖維上。原本應該柔軟且充滿彈性的肌膚，在生化層面上宛如被「石化」一般，變得脆弱且乾癟。

核心作用
透過清除肌底的礦化阻塞，彈性纖維得以恢复天然的柔韌度與回彈力，從真皮層深處徹底解鎖那些僵硬的深層靜態紋。
點擊畫布加速 MGP 結合與導航回灌
第二章 — 鈣質定向導航

什麼是 MGP？
逆轉礦化與定向回灌。

**基質 Gla 蛋白（Matrix Gla Protein, MGP）**是人體對抗軟組織鈣化的關鍵調控因子。在活性維生素 K2 的作用下，MGP 會被激活並執行兩大核心任務：

1. 清除真皮層鈣化沉積

主動抓取並清除真皮層彈性纖維上附著的硬化鈣質，重塑肌膚的原生回彈力與柔韌度。

2. 礦物質定向回灌骨基座

將清除的游離鈣質精準導航、重新灌注並鎖入面部顱骨中，以恢復骨密度，從源頭鞏固面部輪廓支撐。

膠原交聯模型
第二部分 — 核心干預機制

NanoLift™ 複合精萃：
加固與交聯。

這是一道深入真皮層的纖維支撐網，旨在將新生的膠原蛋白纖維相互交聯，構築出緻密且強韌的結構矩陣，從而阻止肌膚褶皺永久固化（定型為深層靜態紋）。

真皮層錨定協同效應
為肌底的膠原支撐結構重新充能，賦予肌膚強大的回彈力，防止動態表情所導致的「輪廓走位與游移」。
Collagen Repair Lattice 8K
第二章 — 破壞性酵素崩解

MMPs：無情的
「生物剪刀」。

基質金屬蛋白酶（MMPs）扮演著破壞性細胞酵素的角色。在紫外線與自由基壓力的觸發下，這些「分子剪刀」會精準鎖定，並無情斬斷真皮層中那些業已鈣化、僵硬的膠原蛋白與彈性纖維。

結構連動效應
当 MMP 剪刀徹底切碎了膠原纖維網，而深層的顱骨基座又同時面臨骨質吸收（骨相委縮）時，面部立體飽滿度的流失將會急遽加速，最終演變成一場完全失去支撐的失速下墜。
第二章 — 礦化反噬

破壞性酵素
崩解。

紫外線與氧化壓力會活化「基質金屬蛋白酶（MMPs）」——它們宛如「細胞剪刀」，會無情地剪斷皮下殘存的那些乾癟、鈣化的膠原纖維。

紫外線與氧化壓力水平
無 0% 極高
第二部分 — 細胞級防禦機制

細胞恆齡
防護盾。

▲
蝦青素
抗氧化效能高達維生素 C 的 6,000 倍。能徹底停止那些企圖破壞膠原蛋白的 MMP 酶。具備長達 21 小時的全身性半衰期，提供持久防護。
◎
L-麥角硫因
啟動 SIRT1 → FOXO-3 傳導路徑，開啟掌控細胞壽命的「總樞紐」。強效修復 DNA 並觸發細胞自噬，清除衰老殘骸與代謝廢物。
⚡
輔酶 Q10 + α-硫辛酸
觸發粒線體的生物合成，確保持續不斷的 ATP（細胞能量）產出。由內而外，為膠原蛋白的合成引擎注入源源不絕的強大動力。
◈
葉黃素 / 內建抗光盾
作為內源性的抗光盾，它能在細胞層面精準過濾藍光與紫外線輻射。在光老化連鎖效應摧毀真皮層完整性之前，將其完美攔截。
啟用 AGELESS 恆齡防禦
完整系統方案
AGELESS: 立體分層協同重塑。
原產地實驗室認證 (點擊卡片查看詳情)：
挪威 🇳🇴 比利時 🇧🇪 法國 🇫🇷
01 — 骨相引擎 / AGX-3™（鈣質逆轉引導與支撐骨架）
K2VITAL® DELTA 🇳🇴 專利
活化 MGP 蛋白，清除組織鈣沉積，重定向引導回骨骼中。
Mesoporosil® 固態矽 🇧🇪 專利
高吸收率頂級固態矽。驅動「骨骼－膠原」支撐骨架。
維生素 D3
確保關鍵礦物質被精準鎖定於顱骨底層地基之中。
02 — 真皮層膠原引擎 / NanoLift™（交聯技術與緻密度）
法國葡萄籽萃取 🇫🇷
強效植物多酚，守護微血管屏障並阻止真皮層結構退化。
Ceramosides® 神經醯胺 🇫🇷 專利
專利植物神經醯胺，鎖合細胞間脂質，極效鎖水.
雙甘氨酸銅與鋅
頂級氨基酸螯合礦物質。激活 LOX 酶進行膠原網絡交聯。
03 — 細胞恆齡防護盾（酵素防禦與細胞能量）
蝦青素
超強自由基清除劑。抑制 MMP 酶，阻斷膠原網絡瓦解。
L-麥角硫因
定位粒線體，驅動 SIRT1 長壽（恆齡）細胞轉錄傳導。
輔酶 Q10 與 葉黃素
全面放大細胞 ATP 產生能量，同时形成抗光老化遮罩。
臨床實證數據概覽 — 來自義大利 COMPLIFE® 權威實驗室
33 位受試女性 90 天的嚴謹實測
最高達
-0%
皺紋深度
平均減少 11.2%
Cutometer · p<0.001
最高達
+0%
保濕含水量
平均提升 29.4%
Corneometer · p<0.001
最高達
+0%
肌膚彈力
平均提升 3.2%
Cutometer R2 · p<0.05
精密儀器檢測詳情
結構緻密度重建（皺紋深度） 最高達 -0% (平均值: -0%)
真皮層基質水潤飽和度（保濕含水量） 最高達 +0% (平均值: +0%)
肌膚彈力（R2 總彈性） 最高達 +0% (平均值: +0%)
肌膚緊實度（R0 拉伸延展度） 最高達 -0% (平均值: -0%)
受試者自我評估（90 天）
感覺肌膚更緊實
0%
感覺肌膚更平滑細緻
0%
感覺面部輪廓更清晰立體
0%
感覺整體狀態更顯年輕
0%
SKINĒDIT Ageless Face Structure
PRIMOS Day 0
第 0 天 — 初始基準
PRIMOS Day 90
第 90 天 — 系統重塑後
第三部分 — 臨床實證

3D 真皮層
輪廓掃描分析。

PRIMOS 光學掃描儀能以「次微米級（Sub-micron）」的精準深度，精確測量皺紋的 3D 立體形貌——提供純客觀的科學儀器數據，徹底排除任何視覺上的主觀偏差。

第 0 天 初始基準 深度 −300 µm 脆弱且鈣化的纖維，在肌底形成了深層的「結構性溝壑」。
第 90 天 系統重塑後 深度 −110 µm 新生且緊密交聯的膠原蛋白，將凹陷的皺紋谷底強效向上撐起達 63%。
臨床實證改善率
63%
整體皺紋深度大幅減少
After 90-Day Protocol Before Profile Baseline
使用前 90 天後
拖曳檢視細節 · 臨床醫學攝影紀錄（使用前 vs. 90 天後對比）
臨床受試者檔案
臨床志願受試者（33 位女性 · 90 天重塑方案 · COMPLIFE® 權威認證）
品質監控與合規認證

極致嚴苛的
科學標準。

法國原裝製造
於巴黎頂尖實驗室中，在極度精密嚴謹的條件下完成配方研發與生產製造。
GMP
GMP 國際認證
生產流程 100% 嚴格遵守全球最高標準的「優良製造規範（GMP）」。
Victoire de la Beauté
法國維多利亞美妝大賞
榮獲 2025–26 年度法國最具指標性、審核極其嚴格的「盲測評鑑美容創新大獎」。
100%
100% 純素配方
採用全植物萃取基質。堅持零動物性成分、零明膠（Gelatin），且絕不使用任何合成助流劑。
0%
0% 無效添加與填充物
絕不添加硬脂酸鎂（Magnesium stearate）、二氧化矽（Silicon dioxide），更拒絕使用任何化學賦形劑。
CL
COMPLIFE® 權威實證
所有臨床功效數據，均由義大利 COMPLIFE® 獨立分析檢驗機構嚴格測試與權威認證。
科學實證

國際同儕審查（Peer-Reviewed）實證基礎。

I. 面部骨架與骨質吸收（骨相衰老文獻）

Shaw, R.B., et al. (2011). "Aging of the Facial Skeleton: Aesthetic Implications and Rejuvenation Strategies." Plastic and Reconstructive Surgery.

Mendelson, A.A., et al. (2012). "Age Related Changes of the Facial Skeleton: An Anatomical and Surgical Review." Aesthetic Surgery Journal.

Shuster, S. (2009). "Osteoporosis, a unitary hypothesis of collagen loss in skin and bone." Medical Hypotheses.

Boskey, A.L. (2013). "Bone Composition: Relationship to Bone Fragility." Bonekey Reports.

II. AGX-3™ 核心矩陣（Mesoporosil® 固態矽與 K2VITAL® 專利文獻）

Hannu, K., et al. (2018). "From dissolution to dermal benefits: in vitro, ex vivo, and in vivo evaluation of mesoporosil." CosmosDerma.

Nobile, A., Hannu, K., et al. (2023). "Efficacy and safety of mesoporosil treatment in enhancing skin firmness." CosmosDerma.

Siddiqui, G.S., et al. (2018). "Mesoporosil: A Novel Silicon Delivery System with Superior Bioavailability." Journal of Medicinal Food.

Reffitt, d.M., et al. (2003). "Orthosilicic acid stimulates collagen type I synthesis." Bone.

Takaishi, M., et al. (2016). "Matrix Gla Protein: A Calcium Binding Protein." Journal of Biological Chemistry.

Sayama, Y., et al. (2020). "Elastocalcinosis: Calcium Deposition in Elastic Fibers." Dermatology.

Knapen, M.H.J., et al. (2018). "Menaquinone-7 supplementation improves arterial stiffness." Thrombosis and Haemostasis.

Simon, D.C., et al. (2019). "Vitamin K as a Powerful Micronutrient in Aging." International Journal of Molecular Sciences.

III. NanoLift™ 複合精萃（真皮層交聯與脂質防禦文獻）

Guen, C., et al. (2024). "Dietary supplementation with a wheat polar lipid complex." Journal of Cosmetic Dermatology.

Watt, V., et al. (2017). "Improving skin hydration and age-related symptoms." Cosmetics.

Camera, E., et al. (2019). "Ceramosides®: Phytoceramides for Skin Hydration." International Journal of Cosmetic Science.

Hachmouli, M.H. & Grant, S. (2014). "The structure, function, and importance of ceramides in skin." Journal of the American Academy of Dermatology.

IV. 恆齡防護盾（頂級抗氧化與細胞防禦文獻）

Davinelli, S., et al. (2018). "Astaxanthin in Skin Health, Repair, and Disease." Nutrients.

Ho, n., et al. (2019). "The protective role of astaxanthin for uv-induced skin deterioration." Nutrients.

Suganuka, K., et al. (2010). "Astaxanthin attenuates the UVA-induced up-regulation of matrix-metalloproteinase-1." Journal of Dermatological Science.

Solana, K., et al. (2014). "L-Ergothioneine protects skin cells against UV-induced damage." Cosmetics.

Chang, D., et al. (2022). "The Effects of L-ergothioneine on skin hydration, elasticity." Current Trends on Biotechnology & Microbiology.

Haza, Y.C., et al. (2020). "The Anti-aging Activity of Ergothioneine in UVA-Irradiated Human Dermal Fibroblasts." Oxidative Medicine and Cellular Longevity.

Cheah, I.K. & Halliwell, B. (2012). "Ergothioneine: antioxidant potential, physiological function." Biochimica et Biophysica Acta.

Palombo, P., et al. (2007). "Beneficial long-term effects of combined oral/topical antioxidant treatment with lutein." Skin Pharmacology and Physiology.

Dmiteli, n., et al. (2014). "The effect of dietary intake of coenzyme Q10 on skin parameters." BioFactors.

Sommer, A.T., et al. (2021). "Vitamin d in Skin Aging." International Journal of Molecular Sciences.

SKINĒDIT Ageless Product
第六章 — 系統性重塑

恆齡
新典範。

SKINĒDIT AGELESS 直擊立體飽滿度流失與皮肉垂墜鬆弛的深層根源，點擊卡片解密核心機制：

▲ 鈣質逆轉引導

將游離的鈣質從僵化真皮層提取，重新定向回灌顱骨基底。

■ 骨相支撐加固

藉由固態矽構建「骨骼－膠原」框架，長效支撐、對抗骨流失。

◆ 膠原網格合成

氨基酸螯合礦物質激活 LOX 酶，實現強效、緊密的結構性交聯。

● 酵素阻斷防禦

全面封鎖中斷會摧毀剪斷膠原蛋白組織網絡的 MMP 細胞剪刀。